Zeltia avanza con el Yondelis, Zalypsis e Irvalec
PharmaMar presenta seis nuevos estudios en el simposio anual organizado por AACR, NCI y EORTC, con la asistencia de más de 3.000 especialistas oncológicos
PharmaMar, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia, ha presentado destacables avances con sus compuestos en el 21 simposio organizado por la American Association for Cancer Research (AACR), el National Cancer Institute (NCI) y la European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), celebrado en Boston (Estados Unidos).
El simposio anual de AACR-NCI-EORTC es uno de los principales foros internacionales sobre los últimos avances en el tratamiento del cáncer. Más de 3.000 investigadores, científicos y representantes de la industria farmacéutica asistieron a la última edición. PharmaMar ha presentado seis nuevos estudios en la reunión.
Dos trabajos muestran nuevos datos del mecanismo de acción y las propiedades de Zalypsis en el tratamiento de tumores sólidos y linfoma. Zalypsis es una entidad química novedosa desarrollada en el programa de investigación de PharmaMar.
Actualmente está en fase II de desarrollo clínico para el tratamiento del cáncer de cérvix y también del cáncer de endometrio en pacientes que han recibido previamente quimioterapia. Un tercer estudio caracteriza el perfil de actividad de Irvalec en múltiples líneas celulares de tumores humanos. El ensayo sugiere que la sensibilidad al compuesto depende del tipo de diferenciación de las células cancerosas.
Los mejores resultados se obtuvieron en células cancerosas con fenotipo epitelial. Irvalec se encuentra actualmente en ensayos de fase II.
Por último, tres trabajos aportan nuevos datos sobre Yondelis, aprobado en septiembre de 2007 por la Comisión Europea para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado o metastático y en 2009 para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente. El primer estudio analiza el perfil de expresión genética de líneas celulares de liposarcoma mixoide resistentes a Yondelis. Los resultados del ensayo abren nuevas vías de investigación sobre el efecto de Yondelis sobre moduladores de la diferenciación del tejido graso en células de liposarcoma mixoide. En segundo lugar se presentó un ensayo clínico que confirma la eficacia y seguridad del tratamiento de Yondelis en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada (DLP) para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente.
Finalmente, un tercer ensayo clínico realizado con Yondelis evalúa los resultados de un programa de uso compasivo con pacientes de sarcomas avanzados que habían recibido tratamiento previo con Yondelis. Los dos indicadores utilizados en el ensayo, la progresión libre de enfermedad y la supervivencia total de los pacientes, fueron especialmente significativos en los casos de liposarcoma mixoide, los sarcomas retroperitoneales y los tumores de grado 1.
